生信分析FAQ汇总

• • 请问蛋白之间不同作用模式在string哪里才能看到呀?

  在STRING数据库中，蛋白质之间的不同作用模式可以通过“蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络”视图查看。用户可以输入感兴趣的蛋白质名称，查看与之相关的相互作用类型，如实验验证的相互作用、预测的相互作用和共表达关系等。STRING提供了多种过滤器，帮助用户筛选不同类型的相互作用，并可以查看蛋

• • 非靶结果中差异代谢物VIP>1和P<0.05的有一堆，请问怎么挑选有意义的啊？

  在非靶向代谢组学结果中，差异代谢物数量多、且符合VIP > 1 和 P < 0.05筛选条件时，可以通过以下步骤挑选具有生物学意义的代谢物：

• • 怎样预测序列已知，结构未知蛋白质的可能抗原表位？

  为预测序列已知但结构未知蛋白质的抗原表位，可采用基于序列的预测方法（如BepiPred、NetMHC等）及基于结构的预测方法（如SWISS-MODEL、Phyre2等同源建模工具）。结合序列和结构信息的工具（如IEDB）进一步提升预测准确性。最终，需通过ELISA、Co-IP等实验验证预测结

• • 请问检测动物组织中某样品的含量可以用质谱吗？组织应该怎么处理呢？

  质谱（MS）可以用于检测动物组织中某样品（如蛋白质、脂质、代谢物等）的含量。质谱的优点在于其高灵敏度、高选择性和能够同时检测复杂样品中的多个成分。使用质谱检测动物组织样品时，需要对组织进行适当的前处理，以便提取出目标分子并去除可能干扰分析的杂质。

• • 高效液相色谱仪进样品基线不稳，为什么会出现这种情况？

  HPLC进样时基线不稳定可能由多个因素引起，常见原因包括样品污染、流动相不均、进样系统泄漏、温度波动、泵系统不稳定和检测器故障。解决方法包括过滤或离心处理样品、确保流动相质量和脱气、检查进样系统和密封件、确保温控系统稳定、定期保养泵以及校准检测器。综合检查这些因素可帮助找出并解决基线不稳定的

• • 请问 maldi-tof ms 的操作步骤是怎么的？

  MALDI-TOF MS (基质辅助激光解吸/飞行时间质谱法) 是一种常用于生物样品物质分析的方法，通常包括以下几个关键的操作步骤：样品制备、样品引入仪器、激光解吸电离、离子加速与飞行、质谱检测、数据分析。

• • 请问载荷图biplot怎么分析？

  在生物学研究中，载荷图（Biplot）是一种图形化统计分析方法，常用于主成分分析（PCA）和多元方差分析（MANOVA）中。这种方法能够同时在二维平面上表示样本和变量，能清晰地展示样本之间和变量之间的关系。以下是载荷图分析的详细步骤：

• • 检测多糖分子量的分布情况时，动态光散射（DLS）分析的时候需要用到标准品么？

  在进行DLS分析时，虽然标准品不是必须的，但在实验校准和数据对比方面，它们有助于提高分析的准确性和可靠性。

• • 生物药二硫键/游离半胱氨酸检测对细胞量的要求是什么？

  在生物药中检测二硫键和游离半胱氨酸的过程中，细胞量的要求取决于多个因素，包括分析方法的灵敏度、目标蛋白的表达水平、以及所需的检测精度。

• • KEGG差异物质分析做完之后怎么从我关注的通路中找关键代谢物呢？

  在KEGG差异物质分析之后，找到关注通路中的关键代谢物是非常重要的步骤，尤其在理解生物系统的功能和发现潜在的生物标志物时。以下是一个参考思路，逐步帮助你找到关键代谢物。