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组蛋白乳酸化是乳酸分子以共价方式修饰组蛋白上的赖氨酸残基，形成赖氨酸乳酸化（Kla）。该修饰与糖酵解代谢产物乳酸（Lactate）水平密切相关，是继乙酰化、甲基化等修饰之后的新型组蛋白修饰。组蛋白乳酸化（Histone Lactylation）作为一种新型翻译后修饰（PTM）在表观遗传学中崭
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FFPE（福尔马林固定石蜡包埋）样本是临床研究里最稳定、也最丰富的组织资源，病理档案库沉淀了大量病例与随访信息，特别适合肿瘤分型、预后标志物与回顾性队列验证。但很多团队会发现：同一台仪器、同一套梯度、同样的搜索参数，FFPE蛋白质组学的鉴定深度和定量一致性仍会波动。原因往往不在LC-MS/M
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组蛋白乳酸化（histone lactylation）是乳酸分子通过酰化作用修饰赖氨酸残基的一种翻译后修饰形式，该修饰揭示了糖酵解产物乳酸可通过组蛋白乳酸化，影响基因转录激活。组蛋白乳酸化作为近年来新发现的表观遗传修饰类型，正在迅速成为染色质生物学和代谢调控研究的热点。LC-MS/MS（液相
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在临床研究和转化医学领域，FFPE（Formalin-Fixed Paraffin-Embedded，福尔马林固定石蜡包埋）样本因其长期保存能力和丰富的临床随访信息，成为肿瘤研究、疾病机制解析以及生物标志物发现的重要资源。然而，FFPE样本蛋白降解与交联修饰问题始终是制约高质量蛋白组学分析的
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在表观遗传学研究中，组蛋白磷酸化（histone phosphorylation）是调控染色质结构与基因表达的重要翻译后修饰（PTMs）之一。尤其是在DNA损伤修复、细胞周期调控以及染色体凝聚过程中，磷酸化修饰往往发挥“信号开关”作用。然而，由于磷酸化位点通常丰度低、动态变化快，且组蛋白富含
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在表观遗传学领域，组蛋白翻译后修饰（Post-Translational Modifications, PTMs）被认为是调控染色质结构与基因表达的核心机制。其中，磷酸化（phosphorylation）作为一种高度动态、可逆的修饰方式，不仅自身承担着信号转导与染色质重塑的关键功能，还与乙酰
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在表观遗传学与细胞信号转导研究中，组蛋白磷酸化（Histone Phosphorylation）因其低丰度、高动态性和位点多样性而具有较高的检测难度。相比常规蛋白质组学分析，组蛋白磷酸化检测对样本制备质量的依赖更为显著。一个设计不合理的前处理流程，往往会导致磷酸化信号丢失、位点覆盖率低或数据
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组蛋白修饰是表观遗传学研究中的核心内容，其中丁酰化（butyrylation）作为一种新兴的短链脂肪酸衍生的翻译后修饰（PTM），在调控基因表达、代谢稳态及疾病发生中扮演重要角色。利用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）对组蛋白丁酰化进行分析，不仅可以精确定位修饰位点，还能定量比较不同生物
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在近年来的生命科学研究中，代谢物不仅仅是能量和物质的提供者，它们还直接参与调控基因表达。其中，β-羟基丁酸（β-Hydroxybutyrate, BHB），作为一种重要的酮体，在能量代谢、神经保护以及抗炎等生理过程中广受关注。更令人惊讶的是，越来越多的证据表明，β-羟基丁酸能够通过组蛋白修饰
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在现代生命科学研究中，石蜡包埋组织（FFPE, Formalin-Fixed Paraffin-Embedded）样本因其便于长期保存和丰富的临床资源而被广泛使用。然而，FFPE组织的蛋白质提取存在诸多挑战，这直接影响到后续蛋白组学分析的灵敏度和准确性。 一、FFPE组织蛋白回收的挑战 F
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