生物制品表征FAQ汇总
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基质通常通过在高纯度水和有机溶剂（通常是乙腈或乙醇）中制备固体的饱和溶液来制备。也可以添加三氟乙酸以促进离子化。为获得最佳效果，基质应在使用前新鲜制备。相关服务:MALDI TOF分子量分析
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通常将基质点样到溶液中的 MALDI 目标上，然后让溶剂蒸发以产生结晶基质。样品可以在点样到目标上之前加入到基质溶液中，也可以在合适的溶剂中加入到目标上的基质溶液点中，或者将样品在适当的溶剂中在基质在目标上结晶后加入。相关服务:MALDI TOF分子量分析
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据报道，肽、核苷酸、寡核苷酸、寡糖、蛋白质和脂质均已通过 MALDI/MS 进行过分析。使用正确的基质分析样品很重要。在蛋白质组学中，MALDI 可用于鉴定通过凝胶电泳分离的蛋白质：SDS-PAGE 和二维凝胶电泳。通过 MALDI/MS 鉴定蛋白质的一种方法是通过指纹鉴定。我们的系统连接到
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在 AutoFlex 上进行的 MALDI 实验获得的数据通常是标称质量数据，用于样品的定性分析。测量质量的准确度将取决于仪器校准的准确度。 MALDI 质谱分析的样品尽可能不应含有无机盐。无机盐可能是蛋白质提取物的一部分，为了获得最佳效果，建议通过固相萃取或用水洗涤最终目标物来去除任何此
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这个问题很难回答。这取决于使用的样品和基质的类型、样品的纯度以及使用的 MALDI 目标的类型。一般来说，Anchor Chip Target 通常对蛋白质有最佳灵敏度，但不幸的是，我们只有一个可用。一般来说，样本量应至少为 10 fmols。相关服务:MALDI TOF分子量分析
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通过良好的样品制备和仪器的仔细操作，可以获得大约 10,000 的分辨率。如果不使用反射器，仪器的质量范围可扩展到约 60,000 道尔顿。在这个水平上工作不可能获得足够的分辨率来分离一个离子的同位素峰，它会显示为一个覆盖小范围质量的驼峰。相关服务:MALDI TOF分子量分析
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宿主细胞蛋白 (host cell protein，HCP) 是生物制药中最大的蛋白质污染物，来源于重组 DNA 技术。大多数生物治疗药物使用重组 DNA 技术，利用首选宿主细胞表达靶蛋白药物。由于宿主细胞也表达大量蛋白质，重组蛋白药物会被HCPs污染。即使经过复杂的纯化步骤，低浓度 (1-
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由于蛋白质药物中蛋白质浓度的线性动态范围很宽（覆盖四到五个数量级），因此 HCP 检测具有挑战性。在基因工程药物的开发和生产过程中，有几种方法可用于检测 HCP 和其他杂质。1. 酶联免疫吸附试验（ELISA）。在 HCPs 分析方法中，anti-HCPs ELISA 被认为是金标准。该方法
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对于任何药物（包括生物药物）为患者安全建立标识和产品一致性，产品表征都是必要的。相关服务:生物药物表征
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需要大约10uL的样品。每个点大约需要1uL样品和1uL基质。如果使用预混合方法，可以将4uL基质溶液与4uL样品混合，并将每个样品中在基质上做几个斑点。相关服务:MALDI TOF分子量分析
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