多组学分析FAQ汇总
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液氮速冻后,不能以-20°C代替-80°C长期存放。如果需要暂时使用-20°C进行存放,需要注意以下几点:时间长度:短期存放(如几天到一周)问题一般不大,但不建议长时间存放在-20°C。RNA在-20°C的降解速率比在-80°C更快,尤其是如果样本反复冻融,会导致RNA质量显著下降。储存条件
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• 请问对于野外采样测转录组实验,野外采样有何要求?比如我是否需要带橡胶手套采样,并且采的样需不需要经过处理再放入液氮罐?
对于野外采样测转录组实验,野外采样有如下要求: 1. 采样工具: 采样时需要使用无菌的工具,避免对样品造成污染。若是对植物进行采样,建议使用不锈钢剪刀;对动物进行采样,需使用尖头镊子或手术刀。所有的工具都需要事先用酒精擦拭消毒。 2. 个人防护: 为了防止人为的污染,采样人员需要穿着
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一、转录组测序步骤1.RNA提取:使用专门的试剂盒(如TRIzol或Qiagen RNAeasy)从样品中提取总RNA(包括mRNA和其他非编码RNA)。2.RNA质量和数量评估 质量控制:使用生物分析仪(如Agilent Bioanalyzer)或凝胶电泳评估RNA的完整性。定量:使用Na
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• 想问一下药物作用细菌做转录组测序,大概处理多久比较合适?
对于药物作用于细菌后进行转录组测序,处理时间通常取决于药物的作用机制和细菌的生长周期。以下是几个关键因素: 药物作用快慢:快速作用的药物(如某些抗生素)可能在几分钟到几小时内就能显著改变细菌的基因表达。对于这类药物,短时间处理(例如1-2小时)可能就足够了。 细菌的生长速率:快速生长的细菌
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• 三代全长16s,DADA2怎么和QIIME2结合分析呢?能展示一下详细的分析流程吗?
要结合使用 DADA2 和 QIIME2 分析三代全长16S rRNA序列数据,可以遵循以下步骤: 1.安装和设置: 确保已安装最新版本的 QIIME2。可以在其官网上找到安装指南。 DADA2 已作为 QIIME2 插件包含在内,无需单独安装。 2.数据导入: 使用 qiime
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通过三代测序技术得到16S rRNA全长序列后,可以使用以下这些软件进行数据分析: 1.QIIME 2 广泛用于微生物组数据分析,支持从质量控制到操作分类单元(OTU)分析和多样性评估的全流程。 2.Mothur 同样适用于16S rRNA序列数据的分析,提供了一套完整的工具来处
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• 真核无参转录组测序:unigene和.cds有什么区别?
Unigene和CDS在真核无参转录组测序中分别代表了不同的概念和数据类型。1.“Unigene”: Unigene是一个用于基因注释的数据库,通过整合多个来源的EST和mRNA序列来构建,并按照基因进行聚类和分类。该数据库主要用于提供基因序列和相关注释信息的整合和分类,有助于研究人员更深入
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• 真核桔梗无参转录组测序筛选出关于倍半萜和三萜合成途径的差异基因之后,怎么在kegg官网的代谢图中注释出来呢
针对无参转录组数据和非模式物种(如真核桔梗)在KEGG代谢通路图中进行基因注释的问题,可以通过以下步骤解决: 1. 基因功能预测 首先,使用BLAST比对(比如BLASTx)将你的转录本序列与已知的蛋白质数据库(如NCBI non-redundant或UniProt)进行比对,以预测你的
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在-20度的条件下,土壤样本可以存放一段时间,但这个时间长度取决于您希望分析的转录和代谢物的稳定性。通常,为了保持RNA和代谢物的稳定性,推荐以下几点:1.转录分析 RNA在土壤样本中相对不稳定,因此,尽量在采样后立即进行RNA提取或使用RNA稳定剂处理后冷冻。如果必须冷冻,建议使用-80°
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• 只有代谢物的分析结果怎么可以与蛋白质联系起来?用metaboanalysis可以吗
将代谢物的分析结果与蛋白质联系起来,主要是通过理解代谢物在生物学途径中的角色以及这些途径是如何被相应的酶(蛋白质)调控的。具体方法如下: 1. 代谢途径和信号通路分析: 通过识别代谢物和蛋白质(特别是酶和调节蛋白)参与的共同代谢途径和生物学信号通路,可以将两者联系起来。使用KEGG、
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